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La Comisión Europea aprueba SYLVANT® (siltuximab) como tratamiento para la enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD)

BEERSE, Bélgica, June 5, 2014 /PRNewswire/ --

    -- La Comisión Europea aprueba SYLVANT(R) (siltuximab) como tratamiento para los pacientes con enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD)  

           Se trata del primer tratamiento aprobado para el tratamiento de la MCDen

                                          Europa  

    Janssen-Cilag International NV ("Janssen") anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de SYLVANT(R) (siltuximab) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD) que son negativos en relación al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y negativos en el virus-8 herpes humano (HHV-8).[1] SYLVANT es un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína especializada) que se vincula de forma selectiva a un antígeno del cuerpo denominado interleukin-6 (IL-6). SYLVANT se administra como infusión intravenosa (IV) una vez cada tres semanas[2], y se trata del primer medicamento en recibir la aprobación normativa en la EU para el tratamiento de los pacientes con MCD.  

    MCD es una enfermedad rara de la sangre con una elevada morbidad en la que los linfocitos, un tipo de células blancas de la sangre, se producen en exceso, llevando al alargamiento de los nodos linfáticos. MCD puede afectar además a los tejidos linfoides de los órganos internos, causando un alargamiento del hígado, bazo o de otros órganos.[3] Las infecciones, fallos multisistema en órganos y malignidades que se incluyen en el linfoma maligno son causas comunes del fallecimiento en los pacientes con MCD.[3],[4] Se clasifican como enfermedad rara por medio de la Comisión Europea, lo que indica que afectan a menos de cinco de cada 10.000 personas.[5] De hecho, la MCD es tan poco habitual que es complicado seguir la cifra de casos en Europa. Como la mayor parte de las publicaciones acerca de la MCD se basan en informes de casos, la evidencia epidemiológica es muy escasa. Pese a ello, un estudio reciente realizado en Estados Unidos estima que la prevalencia a 10 años de la MCD es de 2,4 casos por cada millón de habitantes.[6]  

    "La aprobación de SYLVANT significa que ahora ya hay un tratamiento aprobado en la UE para los pacientes que padecen MCD y que son VIH negativos y HHV-8 negativos. SYLVANT proporcionará una opción de tratamiento urgentemente necesitado que conseguirá una diferencia destacada en la forma de tratar la MCD", comentó el profesor Pier Luigi Zinzani, profesor asociado de hematología de la University of Bologna, Italia. "Cuenta con el potencial para convertirse en un nuevo estándar de tratamiento para los pacientes, proporcionando una nueva opción terapéutica importante para los que padecen esta enfermedad crónica, grave y debilitadora".  

    Mientras que la causa de la MCD actualmente es desconocida, el exceso de producción de IL-6 está considerado como el mecanismo clave en la MCD.[3],[7] SYLVANT trabaja vinculándose al IL-6 humano, una citoquina multifuncional producida por varias células, como las células T, células B, monocitos, fibroblastos y células endoteliales.[2],[7]  

    Jane Griffiths, presidenta del grupo de Janssen Europe, the Middle East and Africa (EMEA), explicó: "Janssen se ha comprometido a desarrollar compuestos en áreas de necesidad médica no cumplida, y nuestra experiencia dentro de las malignidades hematológicas fue clave para el reconocimiento del potencial de SYLVANT. Como primera compañía con un medicamento aprobado para el tratamiento de MCD en Europa, estamos muy orgullosos de conseguir ofrecer una opción de tratamiento muy eficaz para los pacientes seleccionables con esta enfermedad rara y compleja, demostrando además nuestro compromiso de cara a los pacientes".  

    La aprobación de la CE se basó en los resultados del ensayo pivote MCD2001 y sigue la evaluación acelerada y recomendación del CHMP de aprobar SYLVANT(R) el 20 de marzo de 2014. La aprobación de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos de SYLVANT(TM) se anunció el 23 de abril de 2014. SYLVANT ha recibido el estado de fármaco huérfano para MCD en la Unión Europea y Estados Unidos (EE.UU.).  

    Acerca del estudio  

    La eficacia y seguridad de SYLVANT se evaluaron en un ensayo pivote multinacional, aleatorio, doble ciego y controlado por placebo realizado a 79 pacientes con MCD (MCD2001). MCD2001 es el primer ensayo aleatorio en MCD.[8] El 53% de los pacientes fueron seleccionados de forma aleatorio para entrar en el brazo de SYLVANT con una dosis de 11 mg/kg cada 3 semanas, y 26 pacientes fueron seleccionados de modo aleatorio en el brazo del placebo. Los pacientes padecieron MCD sintomática y fueron VIH negativos y HHV-8 negativos.[2],[8]  

    El tratamiento de los tumores MCD y los síntomas relacionados es un objetivo de tratamiento importante para estos pacientes. En este ensayo pivote, que ha llevado a la aprobación de la Comisión Europea, más de la tercera parte de los pacientes en el brazo de tratamiento basado en SYLVANT tuvieron una respuesta duradera del tumor y sintomática al tratamiento además del mejor apoyo al tratamiento (BSC), frente a ninguno de los pacientes que recibieron placebo más BSC (34% frete a un 0% según el criterio astringente; 95% CI: 11,1, 54,8; p=0,0012). Una respuesta duradera se definió como la respuesta del tumor y sintomática (reducción del tamaño del tumor y resolución completa o estabilización de los síntomas de la enfermedad) que persistieron durante un mínimo de 18 semanas sin fallo de tratamiento. El tiempo medio de fallo del tratamiento no se alcanzó para los pacientes que recibieron SYLVANT más BSC; los que recibieron placebo más BSC experimentaron un fallo de tratamiento con una media de 134 días (p=0,0084). La eficacia de los resultados de MCD2001 ha demostrado una respuesta del tumor para los que están dentro del brazo SYLVANT, que fue de un 37,7% frente a un 3,8% de los que estaban en el brazo basado en placebo (p=0,0022). Entre los pacientes anémicos, el aumento de la hemoglobina de al menos 15 g/L en la semana 13 se dio en el 61,3% de los pacientes del brazo basado en SYLVANT, frente a un 0% de los pacientes que recibieron placebo y BSC (p=0,0002).[2],[8] (Nota. SYLVANT no se estudió en pacientes con MCD que eran VIH positivos o HHV-8 positivos, ya que no encajaba coninterleukin-6 (IL-6) de producción vírica en un estudio no clínico).  

    Acerca deSYLVANT(R)(siltuximab) SYLVANT es un anticuerpo monoclonal quimérico anti-interleukin-6 (IL-6) que se enlaza con IL-6 humano.[2] IL-6 es una citoquina multifuntional producida por varias células, como las células T, células B, monocitos, fibroblastos y células del endotelio. El exceso de producción no regulada de IL-6 procedente de las células activadas B en los nodos linfáticos afectados está implicado en la patogénesis de, o mecanismo causante, MCD.[7] La información en torno al estudio en marcha de siltuximab está disponible en http://www.clinicaltrials.gov  

    Acerca de la enfermedad de Castleman multicéntrica(MCD)  

    La MCD es una enfermedad rara de la sangre con una elevada mórbida de los linfocitos, un tipo de célula blanca de la sangre, que se producen de forma excesiva y produce el alargamiento de los nodos linfáticos. La MCD puede afectar además a los tejidos linfoides de los órganos internos, causando un alargamiento del hígado, bazo u otros órganos.[3] Los signos y síntomas de la MCD están impulsados por la producción no regulada de IL-6.[3],[7] Algunos de los síntomas pueden supone una amenaza para la vida.[3],[4]  

Al contrario que la enfermedad de Castleman "unicentrada", que está localizada y que afecta solo a un área o grupo de nodos linfáticos, los pacientes con MCD tienen más de un grupo de nodos linfáticos en áreas anatómicas diferentes que está afectadas. La enfermedad unicentrada se puede tratar por eliminación quirúrgica del nodo linfático enfermo, mientras que la enfermedad multicéntrica es normalmente mucho más complicada de tratar.[3],[7]  

    Acerca de Janssen  

    En Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, estamos dedicados a abordar y cubrir las necesidades médicas no satisfechas más importantes de nuestros tiempos en oncología (como mieloma múltiple y cáncer de próstata), inmunología (como soriasis), neurociencia (como esquizofrenia, demencia y dolor), enfermedades infecciosas (como VIH/SIDA, hepatitis C y tuberculosis), y afecciones cardiovasculares y del metabolismo (como la diabetes). Impulsados por nuestro compromiso para con los pacientes, desarrollamos soluciones de cuidado de la salud sostenibles e integradas, trabajando codo a codo con los profesionales de la salud, mediante sociedades de confianza y transparencia. Si desea más información, visite http://www.janssen-emea.com. Síganos en http://www.twitter.com/janssenEMEA si desea conocer nuestras últimas noticias.  

    Janssen en oncología  

    En oncología, nuestro objetivo es alterar de forma fundamental la forma en la que se entiende el cáncer, se diagnostica y trata, reforzando nuestro compromiso con los pacientes que nos inspira. Buscando la forma de encontrar innovadoras formas de hacer frente al reto del cáncer, nuestros esfuerzos primarios se centran en varias soluciones de prevención y tratamiento. Estas incluyen un objetivo centrado en las malignidades hematológicas, cáncer de próstata y cáncer de pulmón; intercepción del cáncer con el fin de desarrollar productos que interrumpan los procesos carcinogénicos; biomarcadores que pudieran ayudar a un uso destinado guiado e individualizado de nuestras terapias; además de una identificación y tratamiento seguros y eficaces de los cambios primarios en el micro-entorno del tumor.  

    (Este comunicado contiene "declaraciones de futuro" tal y como se definen en la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 en relación a siltuximab. Se insta a los lectores a no confiar en estas declaraciones de futuro. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales relacionadas con los eventos futuros. Si las presunciones subyacentes se demuestran incorrectas o los riesgos no conocidos o incertidumbres se materializan, los resultados reales podrían variar materialmente de las expectativas y previsiones de Janssen-Cilag International NV y/o Johnson & Johnson. Entre los riesgos e incertidumbres se incluyen, pero no se limitan: retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluyendo las aprobaciones normativas; retos de las patentes; competición, incluyendo avances tecnológicos, nuevos productos y patentes conseguidas por los competidores; cambios en la conducta y conductas de gasto o distensión financiera de los compradores de productos y servicios de tratamientos de salud; cambios en la ley gubernamental y regulaciones y reformas del cuidado de la salud nacionales y extranjeras y las condiciones industriales generales hacia la contención de costes en el cuidado de la salud. Una lista más amplia y descripciones de los riesgos e incertidumbres y otros factores están disponibles en el Informe Anual de Johnson & Johnson en Formulario 10-K para el año fiscal terminado el 29 de diciembre de 2013, incluyendo Exhibit 99y los documentos posteriores con la Comisión de Bolsa y Valores. Las copias de este documento están disponibles de forma online a través dehttp://www.sec.gov,http://www.jnj.com o bajo solicitud por medio de Johnson & Johnson. Ni las compañías farmacéuticas de Janssen-Cilag International NV ni de Johnson & Johnson tienen obligación de actualizar ninguna de las declaraciones de futuro que se produzcan como resultado de la aparición de nueva información o eventos o desarrollos futuros).  

    Referencias  

      
        1) European Commission. Community register of medicinal products for human
          use: SYLVANT authorisation. Disponible desde:
          http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h928.htm. Acceso 3 de
          junio de 2014.
        2) SYLVANT(R) (siltuximab) Resumen de características del producto. 2014.
        3) American Cancer Society. Castleman disease. Disponible desde:
          http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003093-pdf.pdf. Acceso
          28 de febrero de 2014.
        4) Van Rhee F, Stone K, Szmania S, et al. Castleman Disease in the 21st century:
          an update on diagnosis, assessment, and therapy. Clin Adv Hematol Oncol 2010;8:486-98.
        5) European Commission. Rare Diseases. Disponible desde:
          http://ec.europa.eu/health/rare_diseases/policy/index_en.htm. Acceso 30 de abril
          de 2014.
        6) Robinson D et al. Clinical epidemiology and treatment patterns of patients
          with multicentric Castleman's disease: results from two US treatment centres. Br J
          Haematol 2014; 165: 39-48.
        7) El-Osta HE, Kurzrock R. Castleman's disease: from basic mechanisms to
          molecular therapeutics. Oncologist 2011;16:497-511.
        8) Wong RS et al. A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled
          Study Of The Efficacy and Safety Of Siltuximab, An Anti-Interleukin-6 Monoclonal
          Antibody, In Patients With Multicentric Castleman's Disease. Blood 2013 122:505.
          (presentación oral realizada en la reunión anual de la 55th American Society of
          Hematology (ASH); del 7 al 11 de diciembre de 2013; New Orleans, LA.)

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