22:12 Daniel Enriquez de Guevara

Destaca Salud logros de México en controles sobre medicamentos

México, (Notimex).- La secretaria de Salud, Mercedes Juan, informó que por consenso en la OMS, México logró reforzar los sistemas regulatorios esenciales para garantizar abasto, seguridad, calidad y eficacia de medicamentos a bajo costo para la población.
Durante el Seminario internacional Vector Pharma 2014, ante industriales del sector farmacéutico de 20 países, investigadores y representantes de organismos internacionales, también enfatizó que la auditoría de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a la Cofepris en materia de vacunas está muy avanzada.
Es posible que antes de que concluya el año se logre la certificación global de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), estimó la titular de la Secretaría de Salud (SSA).
En un comunicado, refirió que el haber logrado el reforzamiento de los sistemas regulatorios fue resultado de la reunión encabezada por las delegaciones de México y Estados Unidos, durante la 67 Asamblea Mundial de la Salud, celebrada en Ginebra, Suiza.
En ese encuentro se determinó promover el fortalecimiento de la capacidad regulatoria de los países en desarrollo, como una política eficaz para la construcción y mejoramiento de capacidad e innovación, añadió la funcionaria federal.
Señaló que ahí se aprobó por consenso la resolución de los dos países, avalada por naciones como Australia, Sudáfrica, Nigeria, Japón y Suiza, lo que impactará positivamente en los flujos comerciales de alimentos, materias primas para productos farmacéuticos y productos farmacéuticos terminados.
De acuerdo con la resolución aprobada en Ginebra, se evitará la duplicidad de funciones que no generan valor agregado y se agilizará el acceso al mercado de productos que cumplan con las normas sanitarias, expuso Mercedes Juan López.
También se permitirá a las agencias sanitarias especializarse en aquellas funciones que presentan mayor riesgo y requieren mayor atención para asignarles mayores recursos y, por último, generar ahorros de recursos materiales y financieros sin descuidar la misión de las agencias regulatorias.
La titular de la SSA enfatizó que para lograr el acceso de medicamentos a la población, la Cofepris lleva a cabo un gran trabajo en el proceso de autorización de registros sanitarios.
Asimismo, indicó que dicho organismo impulsa la introducción de nuevas opciones terapéuticas, mediante la emisión de 261 medicamentos genéricos de 29 sustancias activas cuya patente venció, generando ahorros a las familias, pero también al sector público.
Se trata de una estrategia de liberación de genéricos reconocida como una buena política pública de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE).
Ello, con el fin de evitar el empobrecimiento de la población y combatir los padecimientos relacionados con 71 por ciento de la mortalidad, como la diabetes, la hipertensión y los diferentes tipos de cáncer, resaltó.
En su oportunidad, el titular de la Cofepris, Mikel Arriola, anunció que continuará la estrategia de aprobación de genéricos para ampliar el acceso y reducir los costos de las medicinas.
Anunció que en los próximos días la SSA anunciará los detalles de la estrategia para alentar las importaciones de alimentos, bebidas y agroquímicos, que dio a conocer el viernes pasado el Ejecutivo federal.
Finalmente, Alfredo Rimoch, Presidente de Anafam, refrendó el compromiso de la industria farmacéutica para trabajar de la mano con el gobierno y garantizar así la calidad y producción de los medicamentos.

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